柴犬是一种小型犬。 平均肩高男性为 40 厘米，女性为 37 厘米。 它的尾巴很粗，位置很高，紧紧地卷在背上。 外层被毛硬而直，而底毛柔软而致密。 礼服的颜色可以是红色、黑色和棕褐色、芝麻色、黑芝麻色、红芝麻色。 所有的衣服都有urajiro，白色的斑点，特别是在胸部和脸颊上。

Fédération Cynologique Internationale 将柴犬归类为亚洲斯皮茨犬。 (1)

柴犬是一种起源于日本山区的犬种。 它是群岛中最古老的品种，它的名字“柴犬”的意思是“小狗”。 最初，它用于狩猎小游戏和鸟类。 该品种在 1937 世纪上半叶濒临灭绝，但最终被拯救并在 1. (XNUMX) 中被宣布为“国家纪念碑”

柴犬具有独立的性格，对陌生人会有所保留，但对于那些知道如何宣称自己是支配者的人，它是一种忠诚而深情的狗。 他可能对其他狗有攻击性。

Fédération Cynologique Internationale 的标准将他描述为一只狗 “忠实，非常细心，非常警觉”。 （1）

柴犬是一只健壮的狗，总体健康状况良好。 根据英国养犬俱乐部进行的 2014 年纯种犬健康调查，纯种犬的第一大死因是年老。 在研究期间，绝大多数狗没有任何病理（超过 80%）。 在罕见的患病犬中，观察到最多的病理是隐睾、过敏性皮肤病和髌骨脱位 (2)。 此外，与其他纯种犬一样，它可能容易患遗传性疾病。 其中我们可以注意到Shiba inu的小细胞增多症和神经节苷脂病GM1 (3-4)

柴犬小红细胞

Shiba inu 小红细胞增多症是一种遗传性血液疾病，其特征是存在比动物血液中的正常平均值更小的直径和大小的红细胞。 它还影响了其他日本犬种秋田犬。

诊断以品种倾向为指导，并通过验血和血细胞计数做出。

没有相关的贫血症，这种疾病不会影响动物的整体健康。 因此不涉及重要的预后。 但是，由于这种异常情况，建议不要使用该品种狗的血液进行输血。 (4)

GM1神经节苷脂沉积症

GM1 神经节苷脂贮积症或 Norman-Landing 病是一种遗传性代谢疾病。 它是由一种叫做 β-D-半乳糖苷酶的酶的功能障碍引起的。 这种缺乏导致神经细胞和肝脏中一种叫做神经节苷脂型 GM1 的物质的积累。 第一个临床症状通常出现在五个月左右。 这些包括后端震颤、过度兴奋和缺乏运动协调。 它还与从小就发育不良有关。 随着时间的推移，症状会恶化，最终疾病会发展为四肢瘫痪和完全失明。 3或4个月内恶化迅速，预后差，因为死亡通常发生在14个月左右。

使用磁共振成像 (MRI) 进行诊断，该成像显示大脑白质受损。 对脑脊液样本的分析也表明 GM1 型神经节苷脂的浓度增加，从而可以测量 β-半乳糖苷酶的酶活性。

基因检测还可以通过证明编码 β-半乳糖苷酶的 GLB1 基因发生突变来建立正式诊断。

迄今为止，该病尚无特效治疗方法，预后很差，因为该病的致命过程似乎不可避免。 (4)

隐睾

隐睾症是一个或两个睾丸的异常位置，其中睾丸仍位于腹部，10 周后仍未下降到阴囊中。

这种异常会导致精子产生缺陷，也可能导致不育。 在某些情况下，隐睾症也会引起睾丸肿瘤。

睾丸的诊断和定位是通过超声波完成的。 然后进行手术或激素治疗。 预后良好，但仍建议不要使用该动物进行繁殖，以免传播异常。 (4)

柴犬是一只活泼的狗，可以是一个强壮的头。 然而，它们是优秀的宠物和优秀的护卫犬。 他们对家人特别忠诚，很容易训练。 然而，它们不是工作犬，因此不是狗比赛的理想犬种。

如果他们生气或过度兴奋，他们可能会发出尖锐的尖叫声。