19冠状病毒病感染 民众担心，因为每天都有新人被感染。 截至2年2021月5日，法国已确诊677例，172小时累计超过XNUMX人。 同时，自大流行开始以来，世界各地的科学家一直在寻找一种方法 通过疫苗保护人们免受这种新型冠状病毒的侵害。 研究在哪里？ 有哪些进展和结果？ 法国有多少人接种了 Covid-19 疫苗？ 有什么副作用 ？ 

法国的 Covid-19 感染和疫苗接种

迄今为止有多少人接种了疫苗？

区分收到的人数很重要 第一剂针对 Covid-19 的疫苗 的 接种疫苗的人，谁收到了 两剂来自辉瑞 / BioNtech 或 Moderna 的 mRNA 疫苗或阿斯利康疫苗，现在是 Vaxzevria. 

据卫生部称，截至2月XNUMX日， 26 176 709 人们至少接种了一剂 Covid-19 疫苗，占总人口的 39,1%。 此外， 11 220 050 人们接受了第二次注射，或 16,7% 的人口。 提醒一下，疫苗接种活动于 27 年 2020 月 XNUMX 日在法国开始。 

两种 mRNA 疫苗在法国获得授权，一种来自 Pfizer, 自 24 月 XNUMX 日和 现代，自 8 月 XNUMX 日起。对于这些 mRNA疫苗，需要两剂才能免受 Covid-19 的侵害。 自 2 月 XNUMX 日起， Vaxzevria疫苗（阿斯利康）在法国获得授权. 要进行免疫接种，您还需要注射两次。 卫生部长奥利维尔·韦兰 (Olivier Véran) 表示，到 31 年 2021 月 24 日，所有人都可以接种疫苗。 自 XNUMX 月 XNUMX 日起， 疫苗 杨森强生 在药房给药。

这是数量 完全接种疫苗的人，视地区而定，截至 2 年 2021 月 XNUMX 日：

谁现在可以接种 Covid-19 疫苗？

政府遵循 Haute Autorité de Santé 的建议。 现在可以接种冠状病毒疫苗：

• 55 岁及以上的人（包括疗养院的居民）；
• 年龄在 18 岁及以上且患有严重疾病（癌症、肾脏疾病、器官移植、罕见疾病、21 三体、囊性纤维化等）的高危人群；
• 18 岁及以上患有合并症的人；
• 专门接待中心的残疾人；
• 怀孕中期的孕妇；
• 免疫功能低下者的亲属；
• 医疗社会部门的卫生专业人员和专业人员（包括救护车服务员）、为弱势老年人和残疾人工作的家庭佣工、救护车服务员、消防员和兽医。

自 10 月 50 日起，所有 19 岁以上的人都可以接种 Covid-31 疫苗。 此外，从 XNUMX 月 XNUMX 日起，所有法国志愿者都将能够接种抗新冠病毒疫苗，” 没有年龄限制 “。

如何接种疫苗？

针对 Covid-19 的疫苗接种只能通过预约进行 并根据疫苗接种策略根据高级卫生当局的建议确定的优先人群。 此外，它是根据疫苗剂量的交付进行的，这就是为什么可以观察到不同地区的差异。 有几种方法可以预约接种疫苗： 

• 联系您的主治医生或药剂师；
• 通过 Doctolib 平台（与医生预约）、Covid-Pharma（与药剂师预约）、Covidliste、Covid Anti-Gaspi、ViteMaDose；
• 从市政厅、您的主治医生或药剂师处获取当地信息；
• 前往 sante.fr 网站获取离您家最近的疫苗接种中心的联系方式；
• 使用不同的平台，例如 Covidliste、vitemadose 或 Covidantigaspi；
• 拨打全国免费电话 0800 009 110 （每天早上 6 点到下午 22 点开放）以便被引导到离家很近的中心；
• 在公司中，职业医生可以选择为 55 岁以上且患有合并症的志愿员工接种疫苗。

哪些专业人员可以接种针对 Covid-19 的疫苗？

Haute Autorité de Santé 在 26 月 XNUMX 日发布的意见中，该名单 授权进行疫苗注射的卫生专业人员 变宽。 可以接种 Covid 疫苗：

• 在室内药房、医学生物学分析实验室工作的药剂师；
• 向消防和救援服务部门以及马赛消防队报告的药剂师；
• 医学放射技师；
• 实验室技术员；
• 医学生：
• 第一个周期的第二年 (FGSM2)，前提是之前已经完成了护理实习，
• 在医学、牙科学、药学和医学的第二周期以及在医学、牙科学和药学的第三周期，
• 在第二年和第三年的护理；
• 兽医。

法国的疫苗接种监测

ANSM（国家药品安全局）每周发布一份关于潜在 疫苗的副作用 法国的 Covid-19.

ANSM 在其报告中指出，“ 委员会再次确认，在接种阿斯利康疫苗的人群中，这种血栓形成风险的发生非常罕见，这可能与血小板减少症或凝血障碍有关 ”。 然而，风险/收益平衡仍然为正。 此外，欧洲药品管理局于 7 月 XNUMX 日在阿姆斯特丹的新闻发布会上宣布，血栓现在是阿斯利康疫苗的罕见副作用之一。 然而，迄今为止尚未确定风险因素。 此外，正在监测两个信号，因为已经发现了新的面部麻痹和急性多发性神经根神经病病例。

在 22 月 127 日的报告中，委员会宣布，对于辉瑞的 Comirnaty 疫苗，XNUMX 例” 报告的心血管和血栓栓塞事件 “但” 没有证据支持疫苗在这些疾病的发生中的作用。 ”。 关于 Moderna 疫苗，该机构已经宣布了一些高血压、心律失常和带状疱疹病例。 三种情况” 血栓栓塞事件 已与Moderna的疫苗进行了报道和分析，但尚未发现任何联系。

包括法国在内的几个欧洲国家已暂时暂停，并由“ 预防原则 “指某东西的用途 阿斯利康疫苗，随着几个人的出现 严重的出血性疾病，如血栓形成. 法国发生了几例血栓栓塞事件，注射次数超过 XNUMX 万次，并已由药品管理局进行分析。 她得出的结论是“ 阿斯利康疫苗在预防 Covid-19 方面的收益/风险平衡是积极的 “和” 疫苗与血栓的总体风险增加无关 “。 然而， ” 在此阶段不能排除与血小板缺乏相关的两种非常罕见的血栓形式（弥散性血管内凝血 (DIC) 和脑静脉窦血栓形成）的可能联系 “。

法国授权的疫苗 

共和国总统提到了法国的疫苗接种战略。 他想组织一场于 27 月 1,5 日开始的快速而大规模的疫苗接种运动。据国家元首称，供应是安全的。 欧洲已经从 6 个实验室（辉瑞、Moderna、赛诺菲、CureVac、阿斯利康和强生）订购了 15 亿剂，其中 XNUMX% 将用于法国。 临床试验必须首先得到药品管理局和 Haute Autorité de Santé 的验证。 此外，一个科学委员会以及一个“公民集体» 专为法国的疫苗接种监测而创建。

今天，政府的目标很明确： 20万法国人必须在30月中旬接种疫苗，XNUMX月中旬必须接种XNUMX万. 遵守此疫苗接种计划可使所有 18 岁以上的法国志愿者在夏季结束时接种疫苗。 为此，政府正在采取措施，例如：

• 开设 1 个针对 Covid-700 的疫苗接种中心，为 19 岁以上的人接种 Pfizer / BioNtech 或 Moderna 疫苗；
• 动员 250 名医疗保健专业人员注射 Vaxzevria（阿斯利康）和强生疫苗；
• 为尚未接种 Covid-75 疫苗的 19 岁以上人士提供电话活动和特殊号码。

• 辉瑞 / BioNtech 的 Comirnaty 疫苗

10月XNUMX日，美国实验室辉瑞宣布其疫苗研究表明“ 效率超过 90 %”。 科学家已经招募了 40 多名志愿者来测试他们的产品。 一半接受疫苗，另一半接受安慰剂。 希望是全球性的，以及针对冠状病毒的疫苗的前景。 据医生称，这是个好消息，但应谨慎对待这些信息。 事实上，许多科学细节仍然未知。 目前，管理是相当复杂的，因为有必要进行两次注射，Sars-Cov-000 病毒的遗传密码片段，彼此间隔开。 保护性免疫将持续多久还有待确定。 此外，必须在老年人、弱势群体和有患上严重 Covid-2 风险的人群中证明其有效性，因为迄今为止该产品已在健康人群中进行了测试。

1月95日，辉瑞/BioNtech二人组和美国实验室Moderna公布了他们临床试验的初步结果。 据他们说，他们的疫苗分别有 94,5% 和 XNUMX% 的有效率。 与他们的制药竞争对手相比，他们使用了信使 RNA，这是一种新颖且非常规的技术。 

辉瑞 / BioNtech 结果已在科学期刊上得到验证， 柳叶刀， 十二月初。 美国/德国二人组的疫苗不推荐给有过敏症的人。 此外，疫苗接种运动已经在英国开始，第一次注射这种疫苗是给一位英国女士注射的。

美国药品管理局批准辉瑞 / BioNtech 疫苗 自 15 月 XNUMX 日起。美国开始了疫苗接种运动。 在英国、墨西哥、加拿大和沙特阿拉伯，人们已经开始接受 首次注射 BNT162b2 疫苗. 根据英国卫生当局的说法，不建议对疫苗、药物或食物有过敏反应的人使用这种血清。 该建议遵循在两个患有某种严重过敏症的人身上观察到的副作用。

24月XNUMX日， Haute Autorité de Santé 已确认由辉瑞 / BioNtech 公司开发的 mRNA 疫苗在法国疫苗战略中的地位. 因此，它在该领土上得到了正式授权。 抗新冠病毒疫苗，更名为 Comirnaty®, 于 27 月 XNUMX 日开始在疗养院注射，因为目标是优先为老年人和有患严重疾病风险的老年人接种疫苗。

• 现代疫苗

18 月 94,5 日，Moderna 实验室宣布其疫苗的有效率为 2%。 与辉瑞实验室一样，Moderna 的疫苗是一种信使 RNA 疫苗。 它由注入Sars-Cov-3病毒的部分遗传密码组成。 27 期临床试验于 30 月 000 日开始，包括 42 人，其中 19% 的人处于发展为严重形式的 Covid-20 的高风险中。 这些观察是在第二次注射产品后十五天进行的。 Moderna 的目标是为美国提供 1273 万剂“mRNA-500”疫苗，并表示已准备好在全球范围内生产 1 亿至 XNUMX 亿剂疫苗。

8月XNUMX日，Moderna实验室研制的疫苗在法国获得批准。

• 由阿斯利康/牛津开发的 Covid-19 Vaxzevria 疫苗

1月XNUMX日，欧洲药品管理局批准阿斯利康/牛津开发的疫苗. 后者是一种使用腺病毒的疫苗，这是一种非SARS-Cov-2病毒。 它经过基因改造以包含存在于冠状病毒表面的 S 蛋白。 因此，如果发生可能的 Sars-Cov-2 感染，免疫系统会触发防御反应。

在其看来，Haute Autorité de Santé 更新了其建议 瓦克塞夫里亚 ：推荐给 55 岁及以上的人以及医疗保健专业人员。 此外，助产士和药剂师可以进行注射。

XNUMX 月中旬，阿斯利康疫苗在法国的使用已经暂停了几天。 这一行动是由“ 预防原则 », 发生血栓形成病例后（30 例 - 法国 1 例 - 在欧洲为 5 万人接种了疫苗）。 欧洲药品管理局随后发表了对阿斯利康疫苗的意见。 她证明他是“ 安全且不会增加血栓形成的风险。 19 月 XNUMX 日，法国恢复使用这种血清进行疫苗接种。

• Janssen, Johnson & Johnson 疫苗

由于腺病毒是一种不同于 Sars-Cov-2 的病原体，因此它是一种病毒载体疫苗。 所用病毒的 DNA 已经过修饰，使其产生存在于冠状病毒表面的 Spike 蛋白。 因此，在感染 Covid-19 的情况下，免疫系统将能够保护自己，因为它能够识别病毒并引导其抗体对抗它。 詹森疫苗有几个优点，因为它是在 一剂. 此外，它可以存放在传统冰箱的阴凉处。 它对严重形式的疾病有 76% 的效率。 强生公司的疫苗 自 12 月 XNUMX 日起，Haute Autorité de Santé 已将其纳入法国的疫苗接种策略。它应于 XNUMX 月中旬抵达法国。

疫苗是如何工作的？

DNA疫苗接种 

经过测试且有效的疫苗需要数年时间才能设计出来。 如果是 感染 Covid-19， 巴斯德研究所提醒，疫苗在 2021 年之前不会面世。世界各地的研究人员都在努力保护民众免受从中国输入的新型冠状病毒的侵害。 他们正在进行临床试验，以更好地了解这种疾病并更好地管理患者。 科学界已经动员起来，以便从 2020 年开始提供某些疫苗。

巴斯德研究所正在努力取得持久的成果 对抗新的冠状病毒. 在“SCARD SARS-CoV-2”项目的名称下，一种动物模型正在出现 SARS-CoV-2感染. 其次，他们会评估 “免疫原性（诱导特定免疫反应的能力）和功效（保护能力）”。 “与传统疫苗相比，DNA 疫苗具有潜在优势，包括能够诱导更广泛类型的免疫反应”。

今天，全世界正在生产和评估大约 XNUMX 种疫苗。 这些针对新型冠状病毒的疫苗 显然只会有效几个月，如果不是几年的话。 对科学家来说，好消息是 Covid-19 在基因上是稳定的，这与 HIV 不同。 

新疫苗试验的结果预计将于 21 年 2020 月 2 日公布。巴斯德研究所已启动 SCARD SARS-Cov-XNUMX 项目。 科学家们正在开发一种候选 DNA 疫苗，以评估注射产品的功效和产生免疫反应的能力。

6 年 2020 月 19 日更新——Inserm 推出了 Covireivac，这是一个寻找志愿者来测试 Covid-25 疫苗的平台。 该组织希望找到 000 名年龄在 18 岁以上且身体健康的志愿者。 该项目得到了法国公共卫生部和国家药品和健康产品安全局 (ANSM) 的支持。 该网站已经回答了许多问题，免费电话号码为 0805 297 XNUMX。得益于药物研究和临床试验，法国的研究从一开始就处于抗击大流行的核心有效的疫苗。 这也让每个人都有机会成为抗击疫情的参与者，这要归功于 Covireivac。 在更新之日，没有 对抗 Covid-19 感染的疫苗. 然而，世界各地的科学家都被动员起来，并正在寻找有效的治疗方法来阻止这一流行病。 疫苗包括注射病原体，导致产生针对相关病原体的抗体。 目标是激发一个人的免疫系统的反应，而不会生病。

通过 RNAmessager 接种疫苗

传统疫苗是由失活或减弱的病毒制成的。 他们的目标是对抗感染和预防疾病，这要归功于免疫系统产生的抗体，这些抗体会识别病原体，使它们无害。 mRNA疫苗接种是不同的。 例如，Moderna 实验室测试的疫苗，名为“mRNA-1273“，不是由Sars-Cov-2病毒制成，而是由信使核糖核酸（mRNA）制成。 后者是一种遗传密码，它将告诉细胞如何制造蛋白质，以帮助免疫系统产生抗体，以对抗新型冠状病毒。 

迄今为止，Covid-19 疫苗在哪里？

在德国和美国测试的两种疫苗

美国国立卫生研究院（NIH）于16年2020月45日宣布，已启动首个针对新型冠状病毒疫苗的临床试验。 共有 6 名健康人将从该疫苗中受益。 临床试验将在西雅图进行 18 周多。 如果测试设置得很快，如果一切顺利，这种疫苗只会在一年，甚至 16 个月内上市。 3 月 XNUMX 日，强生实验室的美国疫苗暂停了第三阶段。 事实上，临床试验的结束与其中一名志愿者发生“不明原因疾病”有关。 一个独立的患者安全委员会被要求分析情况。 

在德国，正在研究一种潜在的未来疫苗。 它由 CureVac 实验室开发，专门开发含有遗传物质的疫苗。 CureVac 不是像传统疫苗那样引入活性较低的病毒形式，以便身体产生抗体，而是将分子直接注射到细胞中，帮助身体抵御病毒。 CureVac 开发的疫苗实际上包含信使 RNA (mRNA)，一种看起来像 DNA 的分子。 这种 mRNA 将使身体产生蛋白质，帮助身体对抗导致 Covid-19 疾病的病毒。 迄今为止，CureVac 开发的疫苗均未上市。 另一方面，实验室在 2 月初宣布，XNUMX 期临床试验已经开始。

赛诺菲和葛兰素史克启动人体临床试验

赛诺菲通过基因复制了表面存在的蛋白质 清除病毒 SARS-Cov-2. 在 GSK，他将带来 “其生产大流行用佐剂疫苗的技术。 佐剂的使用在大流行情况下特别重要，因为它可以减少每剂所需的蛋白质量，从而允许产生更多的剂量，从而有助于保护更多的患者。 人们。” 佐剂是添加到另一种药物或治疗中以增强或补充其作用的药物或治疗。 因此免疫反应会更强。 或许他们将在 2021 年成功发布疫苗。法国制药公司赛诺菲和葛兰素史克（Glaxo Smith Kline）正在携手开发一种疫苗。 针对 Covid-19 感染的疫苗， 自从疫情开始。 这两家公司都有创新技术。 赛诺菲贡献其抗原； 它是一种外来物质，会触发免疫反应。

3 年 2020 月 19 日更新——赛诺菲和葛兰素史克实验室开发的针对 Covid-1 的疫苗已经启动了人体测试阶段。 该试验是随机的，是双盲的。 这个测试阶段 2/400 涉及 11 多名健康患者，分布在美国的 3 个研究中心。 在赛诺菲实验室于 2020 年 XNUMX 月 XNUMX 日发布的新闻稿中指出，“l临床前研究显示出有希望的安全性和免疫原性 […] 赛诺菲和葛兰素史克加强抗原和佐剂的生产，目标是到 2021 年生产多达 XNUMX 亿剂«。

1 月 XNUMX 日更新 - 预计测试结果将在 XNUMX 月份公布。

其他疫苗

目前，全球有 9 种候选疫苗处于第 3 阶段。 他们在数千名志愿者身上进行了测试。 在测试最后阶段的这些疫苗中，3种是美国的，4种是中国的，1种是俄罗斯的，1种是英国的。 两种疫苗也在法国进行测试，但处于较低的研究阶段。 

弗拉基米尔·普京宣布他已经找到了一种针对 冠状病毒，在俄罗斯. 考虑到科学界的发展速度，科学界对此持怀疑态度。 但是，关于测试，第 3 阶段已经开始。 目前，还没有提供任何科学数据。