CMO 是一种心肌畸形，可导致心功能不全、心动过速，最坏的情况是猝死。 然而，它仍然非常罕见，可以与心脏病专家进行检查。

梗阻性心肌病是指一种非常特殊的心脏疾病。 因此，心肌病源自希腊语“kardia”，意为“心脏”，“myo”意为“肌肉”，“pathos”意为痛苦，因此表示心脏肌肉出现问题。 然而，有不同的形式，与这块肌肉的变形及其对身体的影响有关。

让我们首先回顾一下人类心脏：它根据瓣膜和腔体的精确组合工作，整体由肌肉不断保持活动。 缺氧的血液以一种方式到达，然后以另一种方式离开，在一个循环中，其结束就是死亡（或器官捐赠）。

肥厚性或阻塞性心肌病

这是我们在这篇文章中最感兴趣的，也是最常见的。 在这种情况下，心脏的左心室会扩大。 也就是说，心脏的其中一个腔室，即含氧血液返回身体的腔室，将被减少可用空间的“凸起”的存在所阻塞。 有时，这种肥大伴随着血液流向主动脉瓣的阻塞。 什么导致体内氧气水平下降，最常见的是在努力的情况下。 这是CMO的总体原则。

扩张型心肌病

这一次，问题是太薄和扩张的空腔。 然后心脏必须使用更多的力量来推动相同量的血液，并且会感到疲倦。

心肌病限制性

整个心脏变得更加僵硬，这会阻止它很好地放松并确保体内射血/血液收集的最佳循环。

心律失常性心肌病

这种疾病主要与右心室有关，由脂肪细胞（脂肪）对心脏细胞的替代不良组成。

CMO（阻塞性心肌病）症状轻微，但在最严重的情况下会导致猝死（幸运的是非常罕见）。

• 气短
• 肋骨疼痛
• 不适
• 心脏衰竭
• 心律失常 （有脑血管意外的风险， AVC的)
• 心动过速
• 心脏骤停
• 猝死

CMO 是导致运动员死亡的主要原因。 它发生在通向主动脉的瓣膜在心脏中突然阻塞，突然切断对大脑的氧气供应，并中断血液流动。

CMO的主要原因是 遗传的。 大多数情况下，原因是基因突变。 更具体地说，基因 肉节. 它影响近五分之一的人，但只会导致心脏壁异常增厚几毫米。

预防

最好的治疗是预防。 尤其是这种疾病的家庭随访。 事实上，根据最新估计，近一半的阻塞性心肌病与遗传问题有关。 因此，当在家庭成员中发现病例时，所有其他亲属必须由心脏病专家进行跟踪和检测，以便逐案核实情况。

生活方式

通过遵循某些规则，很可能患有心肌病。 因此，强烈不鼓励进行高水平运动或跳水，因为任何心跳加速的过程都是有风险的。 因此，在日常生活中，有必要注意不要放弃所有体育锻炼：通过良好的初步热身，“有氧运动”类型的锻炼可以增强心脏。 还要禁烟酒，即使没有心肌病的危险因素，也要避免高海拔（3km以上的山）旅行。

医学分析

要确认或检测 CMO，您必须通过各种医学测试。 它以一个 心电图，它可以检测心脏的弱点，然后用一个 超声心动图，甚至是 心脏MRI.

外科手术

在最严重的情况下，将需要操作。 为此，外科医生使用了各种方法，有些只需要在目标动脉上使用酒精溶液，以减少阻碍路径的“珠子”的大小，有些甚至将其去除。

这种疾病很可能在很长一段时间内未被发现，几乎三分之一的患者没有症状。 一旦疾病被确诊，在疼痛、呼吸急促或心脏病发作后，有必要确保与心脏病专家进行随访。 通过检查，他将能够评估阻塞恶化的风险，并在必要时提供手术治疗。