血色病（也称为遗传性血色病或遗传性血色病）是一种遗传性和遗传性疾病 铁吸收过多 通过肠道及其 积累 在身体里。

血色病的病因

血色病是一种遗传性疾病，与 一个或多个基因的突变. 在世界不同地区观察到这些突变，每个突变都与该疾病或多或少的严重表现相对应。

“血色病 遗传性 HFE （也称为 I 型血色病）是该病最常见的形式。 它与位于 6 号染色体上的 HFE 基因的突变有关。

疾病的频率

血色病是最常见的遗传病之一。

大约每 1 人中就有 300 人携带易患此病的遗传缺陷¹. 但现在必须了解的是，这种疾病的临床表现可能具有不同的强度，因此严重的血色素沉着症仍然很少见。

受疾病影响的人

男子 比女性更容易受到影响（3 名男性对 1 名女性）。

症状最常出现 40年后 但可以在 5 到 30 岁之间开始（幼年型血色病）。

该疾病在世界某些地区更常见，例如在美国或北欧。 它在东南亚国家或黑人人口中没有发现。

在法国，一些地区（布列塔尼）受到的影响更大。