当受影响的肌肉反复拉伤时，重症肌无力引起的肌肉无力会增加。 肌肉无力会波动，因为症状通常会随着休息而改善。 然而，重症肌无力的症状往往会随着时间的推移而恶化，通常在发病几年后恶化。

通常有患者注意到更多症状的时期（恶化阶段），中间穿插着症状减轻或消失的时期（缓解阶段）。

受重症肌无力影响的肌肉

尽管重症肌无力可以影响任何自愿控制的肌肉，但某些肌肉群比其他肌肉群更容易受到影响。

眼部肌肉

在超过一半的病例中，重症肌无力的最初症状和体征涉及眼部问题，例如：

• 停止一个或两个眼睑的运动（上睑下垂）。
• 复视（复视），当眼睛闭上时会改善或消失。

面部和喉咙的肌肉

在大约 15% 的病例中，最初的症状是 myasthénie 的 涉及面部和喉咙的肌肉，这可能导致：

• 发声障碍。 语气和声音（鼻音）失真。
• 吞咽困难。 一个人很容易被食物、饮料或药物窒息。 在某些情况下，患者试图吞咽的液体可能会通过鼻子流出。
• 咀嚼问题。 如果人吃了难以咀嚼的东西（例如牛排），所使用的肌肉会感到疲倦。
• 有限的面部表情。 这个人可能看起来“失去了笑容”。 如果控制他面部表情的肌肉受到影响。

颈部和四肢肌肉

重症肌无力可导致颈部、手臂、腿部以及身体其他部位（如眼睛、面部或喉咙）肌肉无力。

风险因素

有一些因素会使重症肌无力恶化，例如：

• 疲倦;
• 另一种疾病；
• 压力;
• 某些药物，如β受体阻滞剂、奎宁、苯妥英、某些麻醉剂和抗生素；
• 遗传因素。

患有重症肌无力的母亲很少生出患有重症肌无力的孩子。 这是因为抗体会从母亲的血液转移到婴儿身上。 然而，在婴儿出生后的最初几周，抗体会从婴儿的血液中清除，婴儿通常最终会在出生后两个月内恢复正常的肌肉张力。

一些儿童出生时患有一种罕见的遗传性重症肌无力，称为先天性肌无力综合征。

如何预防肌无力？

这种疾病没有预防性治疗方法。