Scheuermann 氏病是指与骨骼生长相关的椎骨疾病，导致脊柱变形、后凸畸形。 这种疾病以 1920 年描述它的丹麦医生的名字命名，发生在青春期，使受影响的人看起来“驼背”和“驼背”。 它影响 10 至 15 岁的儿童，男孩多于女孩。 对软骨和椎骨造成的损伤是不可逆的，尽管疾病在生长结束时停止进展。 物理治疗可以帮助受影响的人保持他们的运动技能，只有在最严重的情况下才可能进行手术。

这种疾病通常没有症状，是在 X 光检查中偶然发现的。 疲劳和肌肉僵硬通常是舒尔曼病的首发症状。 症状主要出现在背脊（或胸椎，肩胛骨之间）的下部水平：随着骨骼和软骨的生长，出现夸张的后凸，脊柱出现拱形变形，赋予受影响的人“驼背”或“驼背”的外观。 一项测试是在孩子向前倾时观察柱子的轮廓。 在胸椎下部出现峰形而不是曲线。 脊柱的腰部也会随之变形，并在 20% 的情况下发生脊柱侧弯，导致更剧烈的疼痛。 (1)需要注意的是，神经系统体征很少见，但也不排除，所引起的疼痛与脊柱弯曲度不成系统正比。

目前尚不清楚舒尔曼病的起源。 它可能是对受伤或反复创伤的机械反应。 遗传因素也可能是骨骼和软骨脆性的起源。 事实上，舒尔曼病的家族形式引导研究人员对常染色体显性遗传的遗传形式进行假设。

应尽量避免背部弯曲的坐姿。 因此，患有这种疾病的人应该更喜欢非坐式职业。 运动不应被禁止，但如果它对身体尤其是背部造成暴力和创伤，则它是一个加重因素。 游泳或步行等温和的运动应该受到青睐。

舒尔曼病的治疗包括缓解脊柱、控制其变形、改善患者的姿势，并最终减少造成的伤害和疼痛。 它们应该在青春期尽早实施。

职业疗法、物理疗法和超声波、红外线和电疗法有助于减轻背部疼痛和僵硬，并保持上肢和下肢的良好运动技能。 除了这些保护措施之外，还有一个问题是，在生长未完成时，施加力量以尝试拉伸后凸：通过加强背部和腹部肌肉，当弯曲很重要时，通过佩戴矫形器（紧身胸衣）。 仅在严重的情况下才建议通过外科手术矫正脊柱，也就是说，当脊柱后凸的曲率大于 60-70° 并且之前的治疗无法缓解患者的疼痛时。