有些人看起来比实际年龄大，而有些人则不然。 为什么会这样？ 来自中国的科学家报告了一项研究的结果，该研究表明某个基因与早衰有关。 由于该基因的存在，体内会产生深色。 人们认为，白皮肤的高加索种族正是因为他而出现的。 出于这个原因，有必要更详细地考虑欧洲白人居民的衰老和突变之间的关系。
我们中的许多人都希望看起来比实际年龄更年轻，因为我们相信年轻时，就像在镜子里一样，一个人的健康会得到反映。 事实上，正如丹麦和英国著名科学家的研究所证明的那样，一个人的外在年龄有助于决定他的寿命。 这与作为生物分子标记的端粒长度与外部年龄之间存在相关性直接相关。 也被称为世界各地衰老专家的老年学家认为，需要仔细研究决定外观急剧变化的机制。 这有助于开发最新的年轻化技术。 但是今天，用于此类研究的时间和资源太少了。
最近，一组中国、荷兰、英国和德国科学家进行了一项大规模研究，他们是最大的科学机构的雇员。 他的目标是找到全基因组关联，将外在年龄与基因联系起来。 特别是，这涉及面部皱纹的严重程度。 为此，对英国约 2000 名老年人的基因组进行了仔细研究。 受试者是鹿特丹研究的参与者，该研究旨在阐明导致老年人某些疾病的因素。 测试了大约 8 万个单核苷酸多态性，或简称为 SNP，以确定是否存在与年龄相关的关系。
当改变 DNA 片段或直接在基因中的核苷酸时，就会出现剪断。 换句话说，它是一种产生等位基因或基因变体的突变。 等位基因在几个片段中彼此不同。 后者对任何事物都没有特殊影响，因为它们不会影响 DNA 最重要的部分。 在这种情况下，突变可能是有益的，也可能是有害的，这也适用于加速或减缓面部皮肤的老化。 因此，出现了寻找特定突变的问题。 为了在基因组中找到必要的关联，有必要将受试者分组以确定对应于特定组的单核苷酸取代。 这些群体的形成取决于参与者脸上的皮肤状况。
最常发生的一个或多个剪断必须在负责外部年龄的基因中。 专家对 2693 人进行了一项研究，以找到确定面部皮肤老化、面部形状和肤色变化以及皱纹存在的剪裁。 尽管研究人员无法确定与皱纹和年龄的明确关联，但发现在位于第 1 条染色体上的 MC1R 中可以发现单核苷酸替换。 但是如果我们考虑到性别和年龄，那么这个基因的等位基因之间就存在关联。 所有人都有双组染色体，因此每个基因都有两个副本。 换句话说，一个正常的和一个突变的 MC2R，一个人看起来会老一岁，如果有两个突变基因，一个人会看起来老 XNUMX 岁。 值得注意的是，被认为发生突变的基因是不能产生正常蛋白质的等位基因。
为了测试他们的结果，科学家们使用了大约 600 名丹麦老年居民的信息，这些信息取自一项实验的结果，该实验的目的是从照片中评估皱纹和外部年龄。 同时，科学家们被提前告知了受试者的年龄。 因此，可以与尽可能靠近 MC1R 或直接位于其中的剪断建立关联。 这并没有阻止研究人员，他们决定在 1173 名欧洲人的参与下进行另一项实验。 同时，99%的受试者是女性。 和以前一样，年龄与 MC1R 相关。
问题来了：MC1R基因有什么了不起的地方？ 已经反复证明它能够编码 1 型黑皮质素受体，该受体参与某些信号反应。 结果，产生了真黑色素，它是一种深色色素。 以前的研究已经证实，80% 的皮肤白皙或红发的人都有 MC1R 突变。 其中旋转的存在会影响老年斑的出现。 事实证明，肤色在一定程度上可以影响年龄和等位基因之间的关系。 这种关系在皮肤苍白的人中最为明显。 在橄榄色皮肤的人中观察到最小的关联。
值得注意的是，MC1R 影响年龄的外观，与老年斑无关。 这表明这种关联很可能是由于其他面部特征。 太阳也可能是一个决定因素，因为突变的等位基因会导致无法保护皮肤免受紫外线辐射的红色和黄色色素。 尽管如此，协会的实力毋庸置疑。 根据大多数研究人员的说法，MC1R 能够与参与氧化和炎症过程的其他基因相互作用。 需要进一步的研究来揭示决定皮肤老化的分子和生化机制。