间变性少突星形细胞瘤或间变性星形细胞瘤是一种脑部恶性肿瘤。 更准确地说，它是一种神经胶质瘤，即由大脑或脊髓中的神经组织引起的肿瘤。 世界卫生组织根据其形态和恶性程度将胶质瘤分为 I ​​至 IV。 间变性星形细胞瘤代表 III 级，介于 I 级和 II 级之间，被认为是良性和胶质母细胞瘤（IV 级）。 间变性星形细胞瘤可以是良性 II 级肿瘤的并发症，也可以自发发展。 尽管接受了手术和放疗/化疗，但他很容易发展为胶质母细胞瘤（IV 级），预期寿命约为两到三年。 在一般人群中，每 5 人中就有 8 至 100 人患有间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤。 (000)

间变性少突星形细胞瘤的大多数症状是由大脑压力增加引起的，由肿瘤本身或由其引起的脑脊液异常积聚引起。 症状因肿瘤的确切位置和大小而异：

• 当肿瘤在额叶生长时，记忆障碍、性格改变和偏瘫；
• 颞叶癫痫发作、记忆力、协调性和言语障碍；
• 位于顶叶时的运动障碍和感觉异常（刺痛和灼烧感）；
• 当肿瘤累及枕叶时视觉障碍。

间变性星形细胞瘤的确切原因尚不清楚，但研究人员认为，它是由遗传易感性和引发疾病的环境因素共同作用引起的。

间变性少突星形细胞瘤在男性中比女性更常见，通常发生在 30 至 50 岁之间。然而，应该注意的是，该疾病可能影响儿童，通常在 5 至 9 岁之间。 间变性星形细胞瘤和多形胶质母细胞瘤（III 级和 IV 级）约占儿童中枢神经系统肿瘤的 10%（这些肿瘤的 80% 为 I 级或 II 级）。 (1)

遗传性遗传疾病如 I 型神经纤维瘤病（雷克林豪森病）、Li-Fraumeni 综合征和 Bourneville 结节性硬化症会增加患间变性星形细胞瘤的风险。

与许多癌症一样，环境因素，例如暴露于紫外线、电离辐射和某些化学物质，以及不良饮食和压力，都被认为是危险因素。

间变性少突星形细胞瘤的治疗主要取决于患者的一般状况、肿瘤的位置及其进展速度。 它涉及手术、放疗和化疗，单独或组合。 第一步是手术切除尽可能大的肿瘤部分（切除），但由于上述参数，这并不总是可行的。 手术后，放射疗法和可能的化学疗法被用来尝试去除肿瘤残留物，例如，如果恶性细胞已经扩散到脑组织中。

预后与患者的健康状况、肿瘤的特征以及身体对化学疗法和放射疗法的反应有关。 间变性星形细胞瘤在大约两年内有强烈的发展为胶质母细胞瘤的趋势。 通过标准治疗，间变性星形细胞瘤患者的中位生存时间为两到三年，这意味着他们中的一半将在此之前死亡。 (2)