雷特综合征是一种 罕见遗传病 这会破坏大脑的发育和成熟。 它体现在 婴幼儿，几乎完全在 女孩.

患有雷特综合征的儿童在生命早期表现出正常的发育。 第一个症状出现在 6和18个月. 患有这种疾病的孩子逐渐出现问题 运动, 协调 和 通讯 这会影响他们说话、走路和使用双手的能力。 然后我们谈到多障碍。

广泛性发育障碍 (PDD) 的新分类。

尽管雷特综合征是一种 遗传病，它是普遍性发育障碍 (PDD) 的一部分。 在精神疾病诊断和统计手册 (DSM-V) 的下一版（即将于 2013 年出版）中，美国精神病学协会 (APA) 提出了 PDD 的新分类。 不同形式的自闭症将被归入一个单一的类别，称为“自闭症谱系障碍”。 因此，Rett 综合征将被视为一种完全独立的罕见遗传病。