肌萎缩症是肌肉萎缩症的医学术语，肌肉萎缩。 它更具体地涉及骨骼横纹肌，它们是自愿控制的肌肉。

肌萎缩的特征是可变的。 根据情况，这种肌肉萎缩可以是：

• 局部化或泛化，也就是说，它可以影响单个肌肉，一个肌肉群的所有肌肉或身体的所有肌肉；
• 急性或慢性，快速或渐进的发展；
• 先天的或后天的，也就是说，它可能是由出生时存在的异常引起的，也可能是后天疾病的结果。

肌肉萎缩可以有不同的起源。 这可能是由于：

• 身体固定，即肌肉或肌肉群的长时间固定；
• 遗传性肌病，一种影响肌肉的遗传性疾病；
• 获得性肌病，一种非遗传性的肌肉疾病；
• 神经系统损伤.

肢体制动的案例

由于缺乏肌肉活动，身体固定会导致萎缩。 例如，肌肉固定可能是由于在骨折期间放置了石膏。 这种萎缩，有时称为肌肉萎缩，是良性和可逆的。

遗传性肌病一例

遗传性肌病可能是肌肉萎缩的原因。 在几种肌营养不良症中尤其如此，这种疾病的特征在于肌纤维退化。

肌肉萎缩的一些遗传原因包括：

• 杜氏肌营养不良症，或杜氏肌营养不良症，这是一种罕见的遗传性疾病，其特征是进行性和全身性肌肉退化；
• 斯坦纳氏病，或 Steinert 肌强直性营养不良，这是一种可以表现为肌萎缩和肌强直（肌张力障碍）的疾病；
• 面肩肱肌病 这是一种肌肉萎缩症，影响面部肌肉和肩带（连接上肢和躯干）的肌肉。

获得性肌病一例

肌萎缩也可能是获得性肌病的结果。 这些非遗传性肌肉疾病可能有多种起源。

获得性肌病可能是炎症性的，特别是在以下期间：

• 多肌炎 其特点是肌肉发炎；
• 皮肌炎 其特点是皮肤和肌肉发炎。

获得性肌病也可能不呈现任何炎症特征。 肌病尤其如此医源性，即因药物治疗引起的肌肉疾病。 例如，从高剂量和长期来看，可的松及其衍生物可能是萎缩的原因。

肌肉萎缩的神经原因

在某些情况下，萎缩可能源于神经系统。 肌肉萎缩是由神经系统受损引起的。 这可以有多种解释，包括：

• la 夏科病，或肌萎缩侧索硬化症，这是一种神经退行性疾病，影响运动神经元（参与运动的神经元）并导致肌萎缩，然后肌肉进行性麻痹。
• 脊髓性肌萎缩症，一种罕见的遗传性疾病，可影响四肢根部肌肉（近端脊髓萎缩）或四肢四肢肌肉（远端脊髓萎缩）；
• la 脊髓灰质炎, 一种病毒源性传染病（脊髓灰质炎病毒），可导致萎缩和瘫痪；
• 神经损伤，这可能发生在一根或多根神经中。

肌肉萎缩的演变取决于许多参数，包括肌肉萎缩的起源、患者的状况和医疗管理。 在某些情况下，肌肉萎缩会加重并扩散到身体的其他肌肉，甚至全身。 在最严重的形式中，肌肉萎缩可能是不可逆的。

治疗包括治疗肌肉萎缩的起源。 例如可以在炎症性肌病期间实施药物治疗。 在长时间的身体固定的情况下，可能会建议进行物理治疗。