21 三体综合征:“我的儿子不像其他人那样是婴儿”

« 我第一次怀孕很好, 除了不停的呕吐,直到怀孕的第六个月。

我进行了所有标准检查(验血、超声波),我什至每个月都进行超声波检查。

我当时 22 岁,我的伴侣 26 岁,我远没有想象将要发生的一切……然而在我怀孕期间,只有一件事让我害怕,我做到了。 鉴于我的“正常”考试成绩,我内心深处没有明显的特殊原因感到恐惧。

15 年 2016 月 23 日下午 58 点 XNUMX 分,我在家附近的诊所生下了我的儿子加布里埃尔。 我和我的搭档非常高兴,我们期待已久的小奇迹终于来到了我们的怀抱。

第二天早上,一切都变了。

产科儿科医生直截了当地告诉我,没有带任何手套,甚至没有纠正等待我的伴侣到来:“你的宝宝肯定患有唐氏综合症。 我们会做一个核型来确定。 就这样,他离开了托儿所,因为他必须去看自己的女儿。 他让我陷入困境,独自一人,被这个消息所摧毁,流下了我全身的泪水。

在我的脑海中,我在想:我要如何向我的配偶宣布? 他正准备来看我们。

为什么是我们 ? 为什么是我儿子? 我还年轻,我只有 22 岁,这是不可能的,我正处于噩梦之中,我随时都会醒来,我已经筋疲力尽了,我告诉自己,我不会成功!

卫生专业人员怎么可能没有发现任何东西……我对整个地球感到愤怒,我完全迷失了。

我最好的朋友来到了产房,为我感到非常高兴。 她是第一个知道这件事的人:看到我流泪,她很担心并问我发生了什么事。 我迫不及待地等待爸爸的到来:我告诉她这个可怕的消息,她拥抱我,也不相信。

爸爸马上来了,她离开了我们俩。 显然,他绝对不会在我面前开裂。 他支持我并告诉我一切都会好起来的,他让我放心。 他出去几分钟,让自己的思绪变得清晰,然后轮到他哭了起来。

我等不及了,带宝宝离开诊所,终于回家了,这样我们就可以一起开始新的生活,试着抛开人生的这个糟糕阶段,和我们的小天使一起享受美好的时光。

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© 梅根卡隆

三周后,判决下降,加布里埃尔患有唐氏综合症。 我们怀疑它,但震惊仍然存在。 我曾在互联网上询问必须采取的步骤,因为医生让我们进入大自然,没有告诉我们任何事情......

多种控制超声:心脏、肾脏、囟门……

还进行多项血液检查、MDPH(残疾人部)和社会保障局的程序。

天再次落在我们头上:Gabriel 患有心脏缺陷(这影响了大约 40% 的唐氏综合症患者),他有一个很大的 VIC(心室内通信),以及一个小的 CIA。 (入耳式通信)。 三个半月的时候,他不得不在内克尔进行心脏直视手术,以填补“空洞”,这样他终于可以增重和正常呼吸,而不会觉得自己在不停地跑马拉松。 幸运的是,手术很成功。

如此之小,已经面临如此多的考验! 我的儿子是“战士”。 他的手术让我们能够正确看待事情,我们为他害怕,害怕失去他。 对于外科医生来说,这是一项常规手术,但对于我们这些年轻的父母来说,这是一个完全不同的故事。

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© 梅根卡隆

今天,Gabriel 16 个月大了,他是一个非常幸福快乐的宝宝,他让我们充满了快乐。 当然,在每周的医疗预约(物理治疗师、心理运动治疗师、言语治疗师、儿科医生等)和他一直生病(复发性支气管炎、细支气管炎、肺病)的事实之间,生活并不总是容易的,因为它非常低免疫防御率。

但是他把它还给了我们。 我们意识到,在生活中,健康对家人来说是最重要的。 你必须知道如何欣赏你所拥有的和生活中简单的快乐。 我的儿子给我们上了一堂人生大课。 我们将永远必须和他一起为一切而战,这样他才能尽可能地发展,而且我们永远都会这样做,因为他应得的,就像任何其他孩子一样。 “

梅根,加布里埃尔的母亲

视频中:21 三体筛查进展如何?

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