尿崩症

尿崩症

尿崩症的特征是与强烈口渴相关的过多尿液产生。 可以区分几种类型,其中最常见的是神经源性尿崩症和肾源性尿崩症。 它们的特征并不完全相同,但都反映了肾脏的调节问题。 身体不能保留足够的水来满足其需要。

什么是尿崩症?

尿崩症的定义

尿崩症是对抗利尿激素:加压素缺乏或不敏感的结果。 作为身体正常功能的一部分,这种激素在下丘脑中产生,然后储存在垂体中。 在大脑中经过这两个步骤后,血管加压素会在体内释放以调节体内的水分含量。 它会作用于肾脏重新吸收过滤后的水,从而防止其从尿液中排出。 通过这种方式,它有助于满足身体对水的需求。

在尿崩症中,加压素不能发挥抗利尿剂的作用。 水被过量排出,导致与强烈口渴相关的过量尿产生。

尿崩症的类型

涉及尿崩症的机制并不总是相同的。 这就是为什么可以区分几种形式的原因:

  • 神经源性或中枢性尿崩症,由下丘脑释放的抗利尿激素不足引起;
  • 肾源性或外周性尿崩症,这是由肾脏对抗利尿激素不敏感引起的;
  • 妊娠尿崩症,一种在怀孕期间发生的罕见疾病,通常是血液中加压素分解的结果;
  • 脂源性尿崩症,其特征是下丘脑的口渴机制障碍。

尿崩症的病因

在这个阶段,应该注意尿崩症可以是先天性的(出生时就存在)、后天性的(遵循外部参数)或特发性的(原因不明)。

迄今为止确定的一些原因包括:

  • 头部外伤或脑损伤;
  • 脑部手术;
  • 血管损伤,如动脉瘤(动脉壁局部扩张)和血栓形成(形成血块);
  • 某些形式的癌症,包括脑肿瘤;
  • 自身免疫性疾病;
  • 神经系统感染,如脑炎和脑膜炎;
  • 结核;
  • 结节病;
  • 多囊肾病(肾脏中存在囊肿);
  • 镰状细胞性贫血;
  • 海绵髓质肾(先天性肾病);
  • 严重的肾盂肾炎;
  • 直链淀粉;
  • 干燥综合征;
  • 等等

尿崩症的诊断

因极度口渴而排泄大量尿液时,怀疑患有尿崩症。 诊断的确认可以基于:

  • 定期测量尿量、血电解质浓度和体重的限水试验;
  • 尿液检查以检查尿液中的糖分(糖尿病的特征);
  • 血液检查,特别是确定高钠浓度。

根据情况,然后可能会考虑其他额外的检查来确定尿崩症的原因。

许多尿崩症病例是遗传的。 尿崩症的家族史是一个重要的危险因素。

尿崩症的症状

  • 多尿:尿崩症的典型症状之一是多尿。 这是每天超过 3 升的过量尿液产生,在最严重的情况下可达 30 升。
  • 烦渴:第二个特征性症状是烦渴。 这是一种每天 3 到 30 升之间强烈口渴的感觉。
  • 可能的夜尿症:多尿和烦渴常伴有夜尿症,需要在夜间小便。
  • 脱水:在没有适当管理的情况下,尿崩症会导致身体脱水和功能障碍。 可能会出现低血压和休克。

尿崩症的治疗

管理取决于许多参数,包括尿崩症的类型。 它尤其可能包括:

  • 充足的水分;
  • 限制膳食盐和蛋白质的摄入;
  • 给予加压素或类似形式如去氨加压素;
  • 给予刺激加压素产生的分子,例如噻嗪类利尿剂、氯丙胺、卡马西平,甚至氯贝特;
  • 针对确定的原因的具体治疗。

预防尿崩症

迄今为止,尚未建立预防性解决方案。 在许多情况下,尿崩症是遗传的。

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