母亲会传染给孩子的12种疾病
婴儿出生的强壮和健康程度取决于准妈妈的健康状况。 但即使身体一切正常，重要的是要知道哪些疾病最常从她身上传染给孩子。
不可能保护自己免受世界上的一切。 但你可以放心。 如果您知道自己的痛点，监测您的健康状况并定期检查，健康的孩子肯定会出现。 好吧，或者至少您知道您是否是极有可能传染给您的宝宝的疾病的携带者。 这可以通过基因检测来完成。
生殖和遗传学中心网络的医生遗传学家“新星诊所”
“不幸的是，我经常遇到这样的观点，如果家里没有人有遗传性疾病，那么他们就不会影响到他们的孩子。 这是错误的。 每个人携带 4-5 个突变。 我们没有任何感觉，它不会影响我们的生活。 但如果一个人遇到他的灵魂伴侣，他的这个基因发生了类似的突变，那么在 25% 的情况下，孩子可能会生病。 这就是所谓的常染色体隐性遗传类型。 “
“甜”病可以遗传（如果母亲有明确的诊断），孩子可能不会遗传这种疾病本身，但会增加对它的易感性。 科学家认为，通过遗传将糖尿病（5 型）从母亲传给孩子的可能性约为 XNUMX%。
但如果准妈妈被诊断出患有 70 型糖尿病，那么孩子遗传的风险就会增加到 80-100%。 如果父母双方都是糖尿病患者，那么婴儿得到相同诊断的概率高达 XNUMX%。
这是另一种常见的遗传疾病。 如果母亲有牙齿问题，那么孩子患龋齿的几率为 45% 到 80%。 如果您从宝宝的第一颗牙齿开始就保持完美的牙齿卫生并定期接受牙医监测，这种风险就会降低。 但即使这样也不能保证孩子不会长龋齿。
事实是，孩子从母亲那里继承了牙齿的结构。 如果上面有很多凹槽、凹陷，食物就会在那里堆积，从而形成龋齿。 其他重要的遗传因素包括牙釉质的强度、唾液的成分是什么、母亲的免疫力和免疫状态。 但这并不意味着您需要挥手而不是监控孩子的口腔。 尽管如此，良好的卫生习惯是预防任何牙科疾病的最佳方法。
色盲或色盲也被认为是一种遗传性疾病。 如果母亲患有这种疾病，传播色盲的风险高达 40%。 此外，男孩比女孩更常从母亲那里继承这种疾病。 据科学家称，男性患色盲的可能性是女性的 20 倍。 只有当爸爸妈妈都患有这种疾病时，才会将色盲传染给女孩。
它也被称为“皇室”疾病，因为以前人们认为这种疾病只影响最有特权的人。 也许历史上最著名的携带这种疾病的女性是维多利亚女王。 由于血液凝固受损，该基因由尼古拉二世的妻子亚历山德拉费奥多罗夫娜皇后的孙女继承。 不幸的是，罗曼诺夫家族唯一的继承人阿列克谢皇太子生来就患有这种疾病……
已经证明，只有男性患有血友病，女性是该疾病的携带者，并在怀孕期间将其传染给孩子。 然而，科学家们还争辩说，血友病的感染不仅是由于遗传不良（当母亲患有疾病时），还可能是由于基因突变，然后遗传给未出生的孩子。
这是一种不能与任何其他皮肤状况混淆的皮肤状况：全身出现红色鳞片状斑块。 不幸的是，它被认为是遗传的。 据医学专家称，50-70% 的银屑病是遗传的。 然而，这种令人失望的诊断可能适用于父母和近亲没有患有银屑病的孩子。
这些疾病类似于彩票。 已经确定近视和远视都是遗传的，但准妈妈可能是一个有经验的“戴眼镜的人”，出生的孩子视力会一切正常。 也可能是反过来：父母从来没有向眼科医生抱怨过，出生的婴儿要么立即出现眼部问题，要么在成长过程中视力开始急剧下降。 第一种情况，当孩子没有视力问题时，极有可能成为“不良”基因的携带者，将近视或远视遗传给下一代。
营养学家确信肥胖本身不是遗传的，而是超重的倾向。 但统计数据是无情的。 在肥胖的母亲中，50% 的孩子会超重（尤其是女孩）。 如果父母双方都超重，那么孩子也超重的风险约为 80%。 尽管如此，营养学家相信，如果这样的家庭监督孩子的饮食和身体活动，那么婴儿很可能不会出现体重问题。
健康妇女也可能生出过敏儿童，但如果准妈妈被诊断出患有这种疾病，风险仍然要大得多。 在这种情况下，生出过敏儿童的概率至少为 40%。 如果父母双方都患有过敏症，那么 80% 的病例都可以遗传这种疾病。 在这种情况下，没有必要，例如，如果母亲对花粉过敏，那么孩子也会有同样的反应。 婴儿可能对柑橘类水果过敏或任何其他不耐受。
今天，这个可怕的诊断被给予看似健康的人。 如果直系亲属之一被诊断出患有癌症，准父母双方都应该保持警惕。 女性中最常见的癌症是乳腺癌和卵巢癌。 如果他们在女性身上被诊断出来，那么这种类型的癌症将在她的女儿、孙女身上出现的风险增加一倍。
男性类型的癌症——前列腺癌——不是遗传的，但直系男性亲属患这种疾病的几率仍然很高。
心脏病专家说，心脏病，尤其是动脉粥样硬化和高血压，可以说是家族性的。 心血管系统的病理是遗传的，不仅是一代人，实践中也有疾病在第四代表现出来的情况。 疾病会在不同的年龄产生，因此需要定期接受心脏病专家检查。
顺便一提
有必要区分遗传病和遗传病。 例如，唐氏综合症——没有人能完全免疫。 当卵细胞在分裂过程中带入一条额外的染色体时，唐氏综合症患儿就会出生。 为什么会发生这种情况，科学家们还没有完全理解。 但有一点很清楚：母亲年龄越大，生出患有唐氏综合症的婴儿的可能性就越大。 35 年后，婴儿获得额外染色体的可能性显着增加。
但是，如果爸爸妈妈都是“有缺陷”基因的携带者，就会出现脊髓性肌肉萎缩症。 如果父母双方在同一个基因上都发生了突变，那么有 25% 的几率会生出患有 SMA 的婴儿。 因此，在受孕前，最好由遗传学家对父母双方进行检查。
阿尔菲娅·塔贝玛科娃，娜塔莉亚·叶夫根涅娃